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Brève
Publié par La Gazette du LABORATOIRE 06/19/2026 41

Laurence Rodriguez, DG de GenSight Biologics, rejoint le Conseil d'Administration et le Bureau du LEEM

Dans le cadre de ses nouvelles responsabilités, Laurence Rodriguez contribuera aux orientations stratégiques de l’industrie du médicament en France
 
Paris, le 11 juin 2026 - Laurence Rodriguez, Directrice Générale de GenSight Biologic a été nommée au Conseil d'administration et au bureau du Leem (Les Entreprises du Médicament), dans le cadre du renouvellement de la gouvernance de l'organisation professionnelle. 
Cette élection a fait suite à celle de Jean François Brochard à la présidence du Leem pour un mandat de 3 ans. Dans le cadre de la nouvelle gouvernance souhaitée, le bureau compte 12 membres issus de son conseil d’administration, représentants des entreprises du médicament et couvrant l’ensemble de la chaîne de valeur du secteur. Sa mission est de définir les orientations stratégiques de l’organisation et de porter les priorités de l’industrie pharmaceutique auprès des pouvoirs publics et des différentes parties prenantes du système de santé.

Laurence Rodriguez, Directrice générale de GenSight Biologics et Vice-Présidente de France Biotech : “Je suis enthousiaste de rejoindre le Conseil d'administration et le Bureau du Leem à un moment où les problématiques de souveraineté sanitaire, d'accès à l’innovation et de compétitivité sont plus que jamais au cœur des priorités des industries de santé françaises et européennes. En tant que représentante de France Biotech, j’aurai à cœur de favoriser l’émergence des innovations thérapeutiques dont les patients ont besoin et de faire entendre la voix des entreprises de biotechnologies. Notre écosystème, qui compte aujourd'hui près de 2800 entreprises innovantes en santé*, est l'un des plus dynamiques d'Europe. Il est essentiel de continuer à le soutenir. En étant pleinement investis au sein des différentes organisations professionnelles, nous poursuivons notre mission : fédérer, structurer et accompagner l’ensemble de l’écosystème HealthTech français.”

Laurence Rodriguez, dirigeante engagée au service de l'innovation en santé
Nommée Vice-Présidente de France Biotech en mai 2026, Laurence Rodriguez dispose d'une solide expérience du développement de l'innovation thérapeutique, du financement des biotechnologies et des enjeux d'accès des patients aux innovations de santé, notamment dans les maladies rares. Cette nomination illustre la reconnaissance croissante du rôle joué par les biotechs dans la transformation du paysage thérapeutique et dans le développement des innovations de rupture. À travers son engagement au sein de France Biotech et désormais du Bureau et Conseil d'administration du Leem, Laurence Rodriguez entend contribuer au dialogue entre l'ensemble des acteurs de la filière afin de soutenir un environnement favorable à l'innovation et à l'accès aux traitements.
Directrice Générale de GenSight Biologics depuis décembre 2023, l’entreprise développe GS010/LUMEVOQ, une thérapie génique indiquée dans la prise en charge de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL), maladie rare qui entraîne une perte rapide et irréversible de la vision. Près de 250 patients ont été traités dans le cadre d’études cliniques. GenSight Biologics prépare une nouvelle étude de Phase III. 

A propos de Gensight Biologics
GenSight Biologics S.A. est une société biopharmaceutique en phase clinique, spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central. Le portefeuille de GenSight Biologics repose sur deux plateformes technologiques clés : le Mitochondrial Targeting Sequence (MTS) et l’optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision des patients atteints de maladies rétiniennes cécitantes. Le principal candidat médicament de la Société, GS010 (lenadogene nolparvovec), est en Phase III pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL), une maladie mitochondriale rare qui provoque une cécité irréversible chez les adolescents et les jeunes adultes. GS010 est actuellement en cours de développement clinique et n'a pas encore obtenu d'autorisation de mise sur le marché en France, ni dans aucun autre pays. 

 
* Panorama France HealthTech 2026, 19 février 2026
 

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