Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable

• Sarclisa administré via l’injecteur portable CirCLIQ® offre une expérience de traitement conçue pour répondre aux besoins des patients et des professionnels de santé et permet une administration flexible à domicile ou en ambulatoire
• Sarclisa est le premier traitement anticancéreux administré à l’aide d’un injecteur portable et le premier traitement du myélome multiple disponible à la fois en version sous-cutanée (SC) via un injecteur portable et par injection manuelle dans l’Union européenne
• Efficacité de Sarclisa démontrée avec la formulation SC administrée via un injecteur portable innovant pour toutes les indications et combinaisons actuellement approuvées pour la formulation intraveineuse

Paris, le 8 juin 2026. La Commission européenne a approuvé Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC), en association avec des schémas thérapeutiques de référence, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple (MM) dans toutes les indications existantes de la formulation intraveineuse (IV) de Sarclisa. Sarclisa est le premier traitement anticancéreux dans l’UE à être administré via un injecteur portable et par injection SC manuelle, offrant une flexibilité d’administration au domicile des patients ou en ambulatoire.

Communiqué de presse en ligne