L’Agence européenne des médicaments (EMA) accepte le dossier de demande de mise sur le marché déposée par Teva pour l’Olanzapine LAI
29/05/2026
L’Olanzapine LAI pourrait offrir l’efficacité de l’olanzapine en injection sous‑cutanée administrée mensuellement.
Si elle est approuvée, l’Olanzapine LAI pourrait contribuer à répondre à
un besoin médical important encore non satisfait dans le traitement de
la schizophrénie, en comblant l’absence de formulations viables
d’olanzapine à action prolongée.
Teva poursuit le développement de cette option thérapeutique innovante
et le renforcement son leadership scientifique dans les pathologies
neurologiques complexes, dans le cadre de sa stratégie Pivot to Growth.
TEL AVIV, Israël et PARIS, France le XX mai 2026 – Teva Pharmaceuticals International GmbH, filiale de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et Medincell (Euronext : MEDCL), annoncent que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’injection sous-cutanée à libération prolongée d’olanzapine (TEV-‘749) pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte. L’Olanzapine LAI est conçue pour favoriser l’observance dans la vie réelle et améliorer la stabilité clinique, avec un objectif de répondre à un besoin thérapeutique majeur pour les personnes atteintes de schizophrénie.