• Dysport® a obtenu des résultats préliminaires statistiquement
significatifs de phase III, atteignant les critères d’évaluation
principaux dans la migraine épisodique (E-BEOND) et dans la migraine
chronique (C-BEOND)
• Dysport est la première toxine botulinique à démontrer, dans la
migraine épisodique, une réduction statistiquement significative du
nombre de jours de migraine par mois
• Dysport a été bien toléré dans les deux études, avec un profil de sécurité conforme au profil de sécurité déjà établi
PARIS, FRANCE – 9 JUILLET 2026 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui des résultats préliminaires positifs de son programme de phase III BEOND dans la migraine, évaluant Dysport® (abobotulinumtoxinA) pour la prévention de la migraine épisodique (E-BEOND) et de la migraine chronique (C-BEOND) chez l’adulte. Les études E-BEOND et C-BEOND ont toutes deux atteint leur critère d’évaluation principal, avec une réduction du nombre mensuel de jours de migraine par rapport au placebo.
Les résultats de l’étude E-BEOND constituent la première démonstration, dans un essai de phase III, d’une efficacité statistiquement significative d’une toxine botulinique dans la migraine épisodique. Avec les résultats positifs de l’étude C-BEOND, ils font de BEOND le premier programme clinique de phase III à démontrer l’efficacité d’une toxine botulinique dans la prévention de la migraine épisodique ainsi que de la migraine chronique.
